Kunkel.H.G和Oudin.J.等1963年分別報道了免疫球蛋白含有共同的和*抗原決定簇。Jerne1974年根據(jù)現(xiàn)代免疫學說對抗體分子*型的認識及Burnet的克隆選擇學說提出了免疫網絡學說。該學說認為免疫系統(tǒng)中淋巴細胞分布有特異性的抗原受體，受體的可變區(qū)因為可以相互識別而形成復雜的網絡。這一網絡是通過免疫細胞互相識別V區(qū)上的抗原決定簇來實現(xiàn)的。它是機體內部免疫調控的自我平衡系統(tǒng)。對外來抗原的免疫應答是建立在識別自身抗原的基礎之上的并打破內在網絡平衡的反應。
該學說的重要分子基礎是免疫球蛋白和T細胞受體分子的*型結構。*性的概念早在1963年就已提出，Oudin等用傷寒沙門氏菌免疫家兔，并將其血清中的抗體（抗傷寒菌）作為免疫原，免疫另一正常家兔，并分離其血清得到抗抗體（AAb），即*型抗體。這種AAb很*，只能與前述傷寒抗體起沉淀反應，而不與其他兔的抗體起反應。說明抗體分子上存在*的抗原決定簇，該抗原決定簇與以往發(fā)現(xiàn)的同種型及同種異性決定簇不同，被稱為個體簇或*簇，也稱為*位的總稱。*型抗體是單一淋巴細胞克隆的標記性產物。所以一種*性的抗體或TCR也是抗體形成細胞特異克隆和T細胞特異克隆的標記。*型是由抗體和TCR上V區(qū)上一系列*位組成。位于抗原結合樔內的*位又稱為互補位。這些*位都能誘發(fā)自體產生抗他們的特異性抗體。因為一種抗體（即Ab1）分子有許多*位，所以能夠誘導產生的抗*型的AAb2（又稱Ab2）不只是一種。不同的AAb能與抗體分子V區(qū)不同*位結合 。
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